ＦＦＰの輸血でＧＶＨＤを発症したという確定例は無いこと。
融解後に含まれるリンパ球には、異種反応性はほとんど無く輸血後ＧＶＨＤを起こすことは考えにくいとする報告もあることから放射線照射の対象から外れています。
輸血用血液製剤の不規則抗体スクリーニングは血液センターで実施され陰性のもの供給されていること。また、ＦＦＰ中には、赤血球はほとんど含まれていないことから患者の血液型と同型の製剤を使用することを原則として交差の省略が可能です。
また、ＦＦＰの交差適合試験は保健請求が認められていません。＊第49回日本輸血学会においてＦＦＰ製剤中の抗Naka抗体が原因と考えられた非溶血性輸血副作用症例が報告されています。
白血球除去フィルターを使うと白血球は約１０６個まで除去されます。
ＦＦＰ中にはもともと白血球が1.1±0.9×10６個（FFP-1）含まれていて、白血球徐
去フィルターを使うまでもないと考えます。
ＦＦＰは注射薬なので白徐フィルターは保健請求でははねられます。
ＦＦＰ中の細菌感染による副作用の報告は国内ではありません。
ＭＡＰやＰＣに細菌感染の報告があることから、ＦＦＰにも細菌が混入している可能性は充分考えられることだと思います。ＦＦＰを３７℃で融解した時、細菌は死滅することなく増殖可能とも考えます。
ただ、含まれている細菌によってエンドトキシンショックや敗血症を引き起こすかは分かりません。※ＦＦＰ−５の融解後の使用について 〜血液センターより〜
ＦＦＰ−５はＦＦＰ−１，２に比べて内容量が多い分、融解や輸血するのに時間がか
かります。ＦＦＰ−１，２は融解後、含有成分は著しく変化するため、3時間以内に
使用しなければいけません。しかし、ＦＦＰ−５はＦＦＰ−１，2に比べて変化は著
しくないので３時間以内で使い切れなくても大丈夫みたいです。