PT:プロトロンビンテスト
測定原理
[Quick 1段法]
被検血漿にCaイオンと組織トロンボプラスチンを添加して凝固時間を測定する。
外因性凝固系のプロトロンビン(II)、V、VII、X因子の総合的凝固能の検査方法。
臨床的意義
【延長】
1]外因性血液凝固に関与する凝固因子 第VII、X、V、II(プロトロンビン)、I(フィブリノゲン)因子の単独または合併欠乏または異常
<産生異常>
1)先天性欠乏または異常症:ビタミンK欠乏または利用障害(第II、VII、X因子の減少)、新生児出血疾患
抗生物質連用、閉塞性黄疸、吸収不良症候群、クマリン系抗凝固剤服用など
2)肝障害(第II、VII、XさらにV、I因子の減少)、肝炎、中毒、肝硬変、心不全など
<破壊または消費亢進>
血管内凝固症候群(第II、V、I、さらにX、VII因子の減少)、産婦人科合併症、急性白血病
悪性腫瘍広範転移、血栓性血小板減少性紫斑病、電撃性紫斑病、線維素溶解亢進(第V、I因子の減少)
前立腺癌、肺手術、外傷など
<その他>
尿毒症、白血病、悪性貧血、アミロイドーシス、膠原病、デキストラン投与、検体長期保存
2] 外因性血液凝固における循環性凝固阻害物質の出現
<凝固第1、第2相の阻害(抗トロンボプラスチン使用)>
全身性エリテマトーデスなどの膠原病、クマリン系抗凝固剤服用
ビタミンKの欠乏(PIVKA=protein induced by vitamin K absenceによる)
<第3相の阻害(抗トロンビン使用、フィブリン重合仰制など)>
ヘパリン投与、閉塞性黄疸、炎症、腫瘍、高グロブリン血症、骨髄腫など
一次性または二次性線維素溶解亢進
【短縮】凝固亢進状態、運動後、妊娠(過凝固状態)
同時再現性
異常域と正常域患者検体を使用し、STA(B社)で10回連続測定を行った。
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| 基本統計 | PT-% | PT-秒 | PT-INR | PT-% | PT-秒 | PT-INR |
| N | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| MEAN | 53.5 | 18.36 | 1.63 | 78.6 | 14.1 | 1.19 |
| SD | 1.08 | 0.28 | 0.028 | 1.35 | 0.13 | 0.013 |
| CV(%) | 2.0 | 1.5 | 1.7 | 1.7 | 1.0 | 1.1 |
| MAX | 55.0 | 18.8 | 1.67 | 81.0 | 14.3 | 1.21 |
| MIN | 52.0 | 18.0 | 1.59 | 77.0 | 13.9 | 1.17 |
| RANGE | 3.0 | 0.8 | 0.08 | 4.0 | 0.4 | 0.04 |
影響物質
患者検体にヘパリン(ノボヘパリン)を添加、0〜2.0単位の各0.2単位毎の検体っを作成し、STAで4社同時に測定した。

結果:ヘパリン添加濃度0.2単位で各メーカーともに凝固時間の延長を認め0.6〜1.2単位ではベーリンガー以外は測定不能となった。ベーリンガー社PT試薬は、試薬中にポリブレン(ヘパリン中和剤)が添加されているため影響が少なくなっているものと思われるがヘペリンとポリブレンとの反応時間及びPT凝固時間差の違いによりやや影響があるものと推測される。
相関:CA-5000(S社) vs STA(B社)
当院入院、外来患者検体(肝機能障害、ワーファリン服薬患者など含む)75名をCA-5000、STAの順になるべくタイムラグを小さくし測定した。



[結果]それぞれの相関係数は0.95以上と良好であるがPT−秒の傾きが異なりメーカー間の組織トロンボプラスチン試薬の外因系凝固因子に対する感受性が異なることが示唆されている。しかしPT−INRにおいては両者の関係はほぼ一致し、ロット間差、施設間差等を考えるとINR報告の方が望ましいと考える。